Anvendelsesområde for loven
§ 1 Anvendelsesområde
(1) Dette lov skal anvendes, når produkter fra Tie Solution GmbH bliver stillet til rådighed, udstillet eller først gang brugt på markedet som en del af en forretningsaktivitet.
(2) Denne lov finder ikke anvendelse på
1. Antikviteter,
7. Plantebeskyttelsesmidler i henhold til artikel 2, stk. 1, i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009 af 21. oktober 2009 om markedsføring af plantebeskyttelsesmidler og om ophævelse af
3. Produkter, der på grund af deres konstruktion udelukkende er beregnet til militære formål.
4. Fødevarer, foderstoffer, levende planter og dyr, produkter af menneskelig oprindelse og produkter fra planter og dyr, der er direkte forbundet med deres fremtidige reproduktion,
5. Medicinsk udstyr i henhold til artikel 2, nr. 1 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/745 af 5. april 2017 om medicinsk udstyr, om ændring af direktiv 2001/83/EF, forordning (EF) nr. 178/2002 og forordning (EF) nr. 1223/2009 og om ophævelse af Rådets direktiv 90/385/EØF og 93/42/EØF (EUT L 117 af 5.5.2017, s. 1; L 117 af 3.5.2019, s. 9; L 334 af 27.12.2019, s. 165), som ændret ved forordning (EU) 2020/561 (EUT L 130 af 24.4.2020, s. 18), i den til enhver tid gældende version samt i henhold til artikel 2, nr. 2 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2017/746 af 5. april 2017 om in vitro-diagnostik og om ophævelse af direktiv 98/79/EF og Kommissionens beslutning 2010/227/EU (EUT L 117 af 5.5.2017, s. 176; L 117 af 3.5.2019, s. 11; L 334 af 27.12.2019, s. 167) i den til enhver tid gældende version,
6. Indeslutninger, såsom mobile trykbeholdere, emballage og tanke, til transport af farligt gods, såfremt de er underlagt trafiklovgivningen, og
7. Plantebeskyttelsesmidler i henhold til artikel 2, stk. 1 i forordning (EF) nr. 1107/2009 fra Europa-Parlamentet og Rådet af 21. oktober 2009 om markedsføring af plantebeskyttelsesmidler og om ophævelse af direktiv 79/117/EØF og 91/414/EØF fra Rådet (EUT L 309 af 24.11.2009, s. 1; EUT L 45 af 18.2.2020, s. 81), ændret senest ved forordning (EU) 2019/1009 (EUT L 170 af 25.6.2019, s. 1).
(3) Bestemmelserne i denne lov finder ikke anvendelse, i det omfang
1. der er specifikke bestemmelser om de produkter, der er omfattet af denne lov, i andre retsforskrifter og
2. disse andre retsforskrifter regulerer mere specifikt visse aspekter af markedsføringen.
(4) Denne lov finder anvendelse i overensstemmelse med bestemmelserne i De Forenede Nationers Havretskonvention af 10. december 1982 (BGBl. 1994 II S. 1799) også i den eksklusive økonomiske zone.
Lov om markedsføring af produkter * (Produktsikkerhedslov - ProdSG)
§ 2 Definitioner
I henhold til denne lov betyder
1. Akkreditering er bekræftelsen fra en national akkrediteringsmyndighed om, at en konformitetsvurderingsorgan opfylder kravene fastsat i harmoniserede standarder og eventuelle yderligere krav, herunder dem i relevante sektorale akkrediteringssystemer, for at udføre en specifik konformitetsvurderingsaktivitet.
2. Udstilling, opstilling eller fremvisning af produkter til reklameformål,
3. Udstiller enhver fysisk eller juridisk person, der udstiller et produkt,
4. Tilgængeliggørelse på det indre marked enhver betalt eller ubetalt overdragelse af et produkt til salg, forbrug eller anvendelse på det indre marked i forbindelse med en erhvervsvirksomhed,
5. Bestemt anvendelse
a) anvendelse i overensstemmelse med de oplysninger, som den person, der bringer produktet i omsætning, har angivet, eller
b) den almindelige anvendelse, der følger af produktets konstruktion og udførelse,
6. Fuldmægtig enhver fysisk eller juridisk person, der er hjemmehørende i Den Europæiske Union og er skriftligt bemyndiget af producenten til at udføre visse opgaver på vegne af producenten i henhold til de relevante harmoniseringsbestemmelser i Den Europæiske Union eller kravene i denne lov.
7.CE-mærkning er mærkningen, hvor producenten erklærer, at produktet opfylder de gældende krav, der er fastsat i harmoniseringslovgivningen i Den Europæiske Union, som kræver anvendelse af CE-mærkning,
8. Importør enhver fysisk eller juridisk person, der er etableret i Den Europæiske Union og importerer et produkt.
9.Import er den første levering af et produkt fra en tredjeland til det indre marked i Unionen; brugte produkter behandles som nye produkter,
10. Alvorlig risiko, hvor der er en risiko for, at forholdet mellem sandsynligheden for en fare, der forårsager skade, og alvoren af skaden på grundlag af en risikovurdering og under hensyntagen til den normale og forudsigelige anvendelse af produktet, kræver en hurtig indsats fra markedsovervågningsmyndighederne, selvom risikoen ikke har nogen umiddelbar virkning.
11. Fulfillment-serviceudbyder er enhver fysisk eller juridisk person, der i forbindelse med en erhvervsvirksomhed tilbyder mindst to af følgende tjenester: Lagerholdning, emballering, adressering og forsendelse af produkter, som den ikke har ejendomsret til, med undtagelse af posttjenester i henhold til artikel 2, nr. 1 i Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 97/67/EF af 15. december 1997 om fælles regler for udviklingen af det indre marked for posttjenester i Fællesskabet og forbedring af tjenestekvaliteten (EFT L 15 af 21.1.1998, s. 14; EFT L 23 af 30.1.1998, s. 39), senest ændret ved direktiv 2008/6/EF (EUT L 52 af 27.2.2008, s. 3), pakkeleveringstjenester i henhold til artikel 2, nr. 2 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2018/644 af 18. april 2018 om grænseoverskridende pakkeleveringstjenester (EUT L 112 af 2.5.2018, s. 19) og alle andre posttjenester eller godstransporttjenester,
12.GS-stedet er en konformitetsvurderingsorgan, der er blevet tildelt beføjelsen til at tildele GS-mærket af den myndighed, der har udstedt beføjelsen.
13.Forhandleren er enhver fysisk eller juridisk person i forsyningskæden, der stiller et produkt til rådighed på markedet, undtagen producenten og importøren.
14.harmoniseret norm er en norm i henhold til artikel 2, nr. 1, litra c i forordning (EU) nr. 1025/2012 fra Europa-Parlamentet og Rådet af 25. oktober 2012 om europæisk standardisering, om ændring af Rådets direktiv 89/686/EØF og 93/15/EØF samt Europa-Parlamentets og Rådets direktiver 94/9/EF, 94/25/EF, 95/16/EF, 97/23/EF, 98/34/EF, 2004/22/EF, 2007/23/EF, 2009/23/EF og 2009/105/EF og om ophævelse af Rådets beslutning 87/95/EØF og Europa-Parlamentets og Rådets beslutning nr. 1673/2006/EF (EUT L 316 af 14.11.2012, s. 12), ændret ved direktiv (EU) 2015/1535 (EUT L 241 af 17.9.2015, s. 1),
15. Producent enhver fysisk eller juridisk person, der fremstiller eller får fremstillet et produkt og markedsfører dette produkt under sit eget navn eller varemærke; producenten omfatter også enhver, der
a) forretningsmæssigt påfører sit navn, sit varemærke eller et andet kendetegn på et produkt og dermed udgiver sig for at være producent eller
b) genanvender et produkt eller påvirker sikkerhedsegenskaberne ved et forbrugerprodukt og derefter stiller det til rådighed på markedet.
16. Markedsføring den første tilgængeliggørelse af et produkt på det indre marked.
17.Konformitetsvurdering er processen med at vurdere, om specifikke krav til et produkt, en procedure, en service, et system, en person eller en enhed er opfyldt,
18.Konformitetsvurderingsorgan er en enhed, der udfører konformitetsvurderingsaktiviteter, herunder kalibrering, test, certificering og inspektion,
19.notificeret organ er en konformitetsvurderingsorgan,
a) den myndighed, der har udstedt tilladelsen, har givet tilladelse til at udføre konformitetsvurderingsopgaver i henhold til de retsforskrifter, der er udstedt i henhold til § 8, stk. 1, for at gennemføre eller gennemføre EU-lovgivning, og som er blevet underrettet af den myndighed, der har givet tilladelsen, til Europa-Kommissionen og de øvrige medlemsstater i Den Europæiske Union, eller
b) den er blevet meddelt af en medlemsstat i Den Europæiske Union eller en anden kontraherende stat til aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde som en notificeret enhed i henhold til en europæisk retsakt til Europa-Kommissionen og de øvrige medlemsstater i Den Europæiske Union,
20. Underretning er meddelelsen fra den myndighed, der har givet tilladelsen, til Europa-Kommissionen og de øvrige medlemsstater i Den Europæiske Union om, at en konformitetsvurderingsorgan kan udføre konformitetsvurderingsopgaver i henhold til de retsforskrifter, der er udstedt i henhold til § 8, stk. 1, for at gennemføre eller gennemføre EU-lovgivning.
21.Produkt en vare, en substans eller en blanding, der er fremstillet ved en produktionsproces,
22.Risiko kombinationen af sandsynligheden for en fare, der forårsager skade, og alvoren af den mulige skade,
23.Tilbagetrækning fra markedet enhver foranstaltning, der sigter mod at forhindre, at et produkt i forsyningskæden bliver tilgængeligt på det indre marked i Unionen,
24.Tilbagekaldelse enhver foranstaltning, der sigter mod at få et produkt, der allerede er stillet til rådighed for slutbrugeren, tilbage.
25. Forbrugerprodukt er en ny, brugt eller genanvendt vare, der er beregnet til forbrugere eller kan anvendes af forbrugere under betingelser, der er rimeligt forudsigelige, selvom den ikke er beregnet til dem; et produkt, der stilles til rådighed for forbrugeren som led i en tjeneste, anses også for at være et forbrugerprodukt,
26. brugbar, når et produkt kan bruges til det tilsigtede formål uden yderligere dele skal indsættes; et produkt er også brugbart, når det
a)alle dele, som det skal samles af, sælges sammen af en person,
b)det skal kun opstilles eller tilsluttes, eller
c)det sælges uden de dele, der normalt købes separat og indsættes til den tilsigtede brug,
27.forudsigelig brug af et produkt på en måde, som den person, der sælger det, ikke har tænkt på, men som er forudsigelig efter rimeligt skøn,
28. Økonomisk aktør producent, bemyndiget repræsentant, importør, forhandler, fuldførelsesleverandør eller enhver anden fysisk eller juridisk person, der er forpligtet i forbindelse med fremstilling af produkter, deres markedsføring eller idriftsættelse i overensstemmelse med gældende lovgivning.
Tie Solution GmbH henviser til den nyeste version fra Justitsministeriet, den nyeste udgave.
